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| Pedrinho tem uma doença rara, cuja cirurgia só é feita nos Estados Unidos |
Luís Alberto Alves
Na sexta-feira (16) teve início uma
grande mobilização na internet com o nobre objetivo: arrecadar R$ 2 milhões para ajudar salvar a vida do menino Pedrinho
(9 meses). O primeiro filho do casal Aline Libração da Lavra (34) e Roger
Baragão (41) foi diagnosticado, logo após o nascimento, com a Síndrome do
Intestino Curto, uma doença rara. Desde então, este grande guerreiro segue
hospitalizado, lutando pela sobrevivência que depende de um transplante de
intestino.
Todo o tratamento, que inclui cirurgia, é
feito nos EUA. No Brasil, ainda está em fase experimental e o último
procedimento, realizado há 10 anos, não obteve sucesso. A ação é organizada por
amigos e familiares, que estão comovendo internautas a aderirem à campanha para
salvar a vida do Pedrinho (internado no Hospital Sabará, em São Paulo/SP).
Para quem está de fora da
situação, o objetivo pode parecer difícil. Mas o sentimento de mãe logo nos
entusiasma a acreditar que tudo pode ser alcançado. “Talvez antes de ter meu
filho, não acharia possível arrecadar uma quantia como essa. Agora que sou
mãe, vejo que nada é impossível de ser feito para que eu veja meu filho bem.
Vou fazer o impossível pela vida dele!”, confia Aline. Para informar-se
sobre como colaborar com o Pedrinho, acesse o site: www.amigosdopedrinho.com.br.
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